生物素标记效率检测试剂盒（ELISA法）
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产品编号 |
产品名称 |
规格 |
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ARL0020skt |
生物素标记效率检测试剂盒（ELISA法）
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12T |
1.产品简介：
本试剂盒用于检测生物素标记效果，其原理是生物素标记在蛋白上之后，可以随蛋白吸附在酶标板上，链霉亲和素HRP(简称SA-HRP)是链霉亲和素与HRP偶联的复合物，链霉亲和素可以与生物素特异性结合反应，HRP可以催化TMB底物显色；生物素标记效率越高，其结合的SA-HRP就越多，催化TMB显色就越深。
2.试剂盒的准备：
除了本试剂盒中准备的试剂外，你还需准备去离子水，移液器和吸头，加样皿，离心管等。
3.操作步骤：
1).将生物素标记产物按照1ug/ml开始，1:2用包被缓冲液连续倍比稀释，每个稀释度100ul/孔加入酶标板中，覆膜4℃过夜。【根据实际情况，建议每个稀释度做复孔，连续做8个稀释度】
2).第二天丢弃酶标板中包被液，在吸水纸上拍干，加入封闭缓冲液150ul/孔，覆膜37℃
60min。
3).弃酶标板中封闭缓冲液，在吸水纸上拍干，加入350ul/孔洗涤液【使用前15min用去离子水将洗涤母液（25x）稀释为1x工作液】，静置30s，弃液，重复清洗3次。
4).加入SA-HRP工作液100ul/孔到酶标板中，覆膜37℃ 60min。
5).弃酶标板孔液，在吸水纸上拍干，加入洗涤液350ul/孔，静置30s，弃液，重复清洗3次。
6).加入100ul/孔TMB显色液，避光显色5-10min
（此时颜色变蓝）。
【如果实验室没有酶标仪，可以直接肉眼观测。】
7).加入100ul/孔反应终止液终止显色（此时颜色变黄），酶标仪450nm/630nm读数。
8).为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
*本试剂仅供实验室研究使用