FITC标记的磷酸化细胞角蛋白18抗体KRT18编码I型中间丝链角蛋白18。角蛋白18,连同它的丝伴侣角蛋白8,可能是最常见的中间丝基因家族成员。它们在身体的单层上皮组织中表达。该基因的突变与隐源性肝硬化有关。已经发现了两个编码相同蛋白的转
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FITC标记的SPG48蛋白抗体7号染色体长约158个碱基,编码超过1000个基因,约占人类基因组的5%。第7号染色体与成骨不全、潘德红综合征、Lissencephaly、瓜氨酸血症和SuWakman钻石综合征有关。第7号染色体Q臂的缺失与
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FITC标记的5号染色体开放阅读框45抗体C5ORF45是1亿8100万个碱基对,编码约1000个基因,染色体5约为人类基因组DNA的6%。它通过ERCC8基因和家族性腺瘤性息肉病通过大肠腺瘤性息肉病(APC)肿瘤抑制基因与Cockayne
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FITC标记的氨肽酶Q抗体拉维因是肽酶M1家族的990氨基酸成员,包含HxXHX18E葡萄糖锌基序和H(G)阿门基序。赖弗林特异表达于胚胎来源的绒毛外滋养细胞(EVTs)的胎盘,定位于细胞膜,是一种单程II型膜蛋白。拉维因结合锌作为BEST
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小鼠抗上皮锌指蛋白4单克隆抗体KLF4是一种转录因子,与SP1激活蛋白γ1基因链。它结合CACCC核心序列。KLF4可能参与上皮细胞的分化,也可能在骨骼和肾脏功能的发展。KLF4也角色作为基因和肿瘤抑制基因
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FITC标记的生物钟蛋白3抗体该基因是周期基因家族的成员,在哺乳动物大脑中主要的昼夜节律起搏器——视交叉上核中以昼夜节律模式表达。这个家族的基因编码运动活动、新陈代谢和行为的昼夜节律的组成部分。视交叉上核中的昼夜节律表达在恒定的黑暗中持续,并且光/暗周期的变化引起视交叉上核中基因表达的比例变化。该基因的具体功能尚不清楚。[ RefSeq,JUL 2008 ]
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FITC标记的透明质酸及粘蛋白2抗体HaPLN2是由人基因HaPLN2编码的340个氨基酸。HaPLN2属于HAPLN家族,含有一个免疫球蛋白(Ig)样、V型结构域和两个连接结构域。HaPLN2介导Vistin V2与透明质酸的牢固结合。H
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FITC标记的原钙粘蛋白16抗体潜在的钙依赖性细胞粘附蛋白。可能参与脑内特定神经元连接的建立和维持。
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磷酸化Ack1抗体该基因编码一种酪氨酸激酶结合Cdc42Hs在其GTP结合的形式,同时抑制了内在的GTP酶激活蛋白(GAP)- Cdc42Hs刺激的GTP酶的活性。这种结合的一个独特的47个氨基酸的C-末端的SH3结构域序列介导。该蛋白可能
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FITC标记的G蛋白信号转导调节因子17抗体该基因编码G蛋白信号家族的调节成员。这种蛋白质包含一个保守的,120个氨基酸基序,称为RGS结构域和富含半胱氨酸的区域。该蛋白通过与活化的GTP结合的Gα亚基结合并充当GTP酶激活蛋白(GAP)来
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