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FITC标记的磷酸化Ras特异性鸟嘌呤核苷酸释放因子1 由该基因编码的蛋白质是类似于酿酒酵母CDC25基因产物的鸟嘌呤核苷酸交换因子（GEF）。功能分析表明，这种蛋白质刺激从Ras蛋白的GDP的解离。小鼠相似基因的研究表明，该蛋白在脑内的RAS GEF活性可被Ca2+内流、毒蕈碱受体和G蛋白β-γ亚单位激活。小鼠研究还表明，由该蛋白介导的RAS GEF信号通
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FITC标记的锌指蛋白426抗体锌指蛋白含有DNA结合结构域，具有多种功能，其中大多数包含某种形式的转录激活或抑制。大多数锌指蛋白包含Krüppel型DNA结合域和KRAB域，它们被认为与KAP1相互作用，从而募集组蛋白修饰蛋白。ZNF42
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磷酸化HER3抗体ErbB3的是表皮生长因子受体（EGFR）成员的受体激酶家族。受体是一种膜结合蛋白具有神经调节蛋白结合结构域，但不是一个活跃的激酶结构域。因此，它可以结合这种配体，
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FITC标记的CD36抗体CD36是血小板、单核细胞和脐静脉内皮细胞上的膜糖蛋白。CD36与胶原、凝血酶敏感蛋白、阴离子磷脂和氧化低密度脂蛋白结合。CD36在吞噬和脂质循环中起着关键作用，为成熟精子的持续生产提供了条件。该基因的突变导致血小
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FITC标记的血小板活化因子CTR9抗体CTR9是PAF（聚合酶相关因子）复合物的一个组分，它与组蛋白修饰酶和RNA聚合酶II相互作用，并在许多转录相关过程中起作用。最近的研究表明，CTR9可通过影响组蛋白甲基化调节IL-6应答基因转录。
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FITC标记的TWIST蛋白抗体基本的螺旋-环-螺旋（BHLH）转录因子参与了细胞谱系的确定和分化。由该基因编码的蛋白是BHLH转录因子，与另一个BHLH转录因子DRMO1具有相似性。此mRNA在胎盘组织中最强表达；在中，中胚层来源的组
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FITC标记的垂体瘤转化蛋白2抗体PtTG在Jurkat中过表达，并在人胸腺、睾丸和胎盘中也检测到。PTTG主要表达于细胞质中，也部分定位于细胞核。脊椎动物PTTG调节促进染色单体分离的分离素Esp1，以克服使姐妹染色单体结合在一起的内聚力
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FITC标记的TRIM10蛋白抗体由该基因编码的蛋白质是三分体基序（Trimm）家族的成员。修剪基序包括三个锌结合结构域，一个环，一个B盒类型1和一个B盒类型2，以及一个卷曲线圈区域。这种蛋白质定位于细胞质体。对小鼠的研究表明，这种蛋白在红系细胞终末分化中起着重要作用。该基因的交替剪接产生两种编码不同亚型的转录变体。[ RefSeq，JUL 2008 ]
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FITC标记的FAM151A蛋白抗体第1号染色体是最大的人类染色体，跨越2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，并且考虑到大量的基因，也有大量的与染色体1相关的疾病。值得注意的是，罕见的衰老性疾病Hu
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FITC标记的溶质载体转运蛋白家族35成员B4抗体糖基转移酶，例如SLC35B4，将核苷酸糖从合成它们的细胞质转运到高尔基装置，在那里它们被用于合成糖蛋白、糖脂和蛋白多糖(Ashikov等人，2005[PubMed 15911612])。
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