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1.miRNA提取。2.利用加尾法将RNA逆转录成cDNA。3.随机选择一个样品进行预实验,筛选引物,优化程序。4.荧光定量PCR正式试验。5.提交报告,原始Ct值。
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细胞培养技术在生物研究领域内是必不可少的核心环节,在培养过程中面临的一个严重问题就是细胞污染,其中支原体是最主要的污染源。
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平板克隆形成试验可检测贴壁细胞细胞的克隆形成能力,软琼脂集落形成试验可检测非锚着依赖生长的细胞,如骨髓造血干细胞、肿瘤细胞株、转化细胞系等。
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淋巴细胞包含T淋巴细胞(CD3+)、B淋巴细胞( CD3-CD19+)、NK细胞( CD3-CD16+CD56+), 其中T淋巴细胞是淋巴细胞的主要组成部分。
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MDL分子生物学实验平台拥有实时荧光定量PCR系统、多功能荧光检测系统、核酸电泳系统、核酸纯化仪、分子杂交箱等多种仪器，为基因诊断、文库建立、基因组研究、大数据分析等提供良好的支撑。
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