抗原特异性T-淋巴细胞通过其细胞表面表达的T细胞受体(TCR)与抗原加工细胞表面的MHC/肽复合物结合而识别抗原，续而活化。通过多聚体化使MHC/肽复合物结合TCR的亲和力足够大，可用于检测抗原特异性T-细胞。
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抗原特异性T-淋巴细胞通过其细胞表面表达的T细胞受体(TCR)与抗原加工细胞表面的MHC/肽复合物结合而识别抗原，续而活化。通过多聚体化使MHC/肽复合物结合TCR的亲和力足够大，可用于检测抗原特异性T-细胞。
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抗原特异性T-淋巴细胞通过其细胞表面表达的T细胞受体(TCR)与抗原加工细胞表面的MHC/肽复合物结合而识别抗原，续而活化。通过多聚体化使MHC/肽复合物结合TCR的亲和力足够大，可用于检测抗原特异性T-细胞。
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抗原特异性T-淋巴细胞通过其细胞表面表达的T细胞受体(TCR)与抗原加工细胞表面的MHC/肽复合物结合而识别抗原，续而活化。通过多聚体化使MHC/肽复合物结合TCR的亲和力足够大，可用于检测抗原特异性T-细胞。
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抗原特异性T-淋巴细胞通过其细胞表面表达的T细胞受体(TCR)与抗原加工细胞表面的MHC/肽复合物结合而识别抗原，续而活化。通过多聚体化使MHC/肽复合物结合TCR的亲和力足够大，可用于检测抗原特异性T-细胞。
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五聚体可用于检测和分离数量仅为淋巴细胞0.02%的抗原特异性CD8+T细胞。他们也适用于详细的抗原表位表征和进一步的免疫监测。
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抗原特异性T-淋巴细胞通过其细胞表面表达的T细胞受体(TCR)与抗原加工细胞表面的MHC/肽复合物结合而识别抗原，续而活化。通过多聚体化使MHC/肽复合物结合TCR的亲和力足够大，可用于检测抗原特异性T-细胞。
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