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北京标凯科技有限公司

Beijing Biokit Inc.

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差减cDNA文库构建

差减文库也称扣除文库,使用两种遗传背景相同或大致相同但在个别功能或特性上不同的材料(如不同基因处理细胞系或植物的近等基因系等)提取  mRNA  (反转录后合成  cDNA),在一定条件下用大大过量不

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引物合成

引物合成是实验成功的关键,本公司有严格的质量控制,每条引物均经过多次质量检验,且品种齐全,除各类修饰碱基、普通引物外,还承接PAGE和HAP纯化以及SiRNA合成等。

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单核苷酸多态性(SNP)分析

   SNP(single nucleotide polymophism) ,即单核苷酸多态性,是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态性。SNP 在人基因组中的发生频率比较高,大约平均每 1000

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MIcroarray/Biochio生物芯片数据分析

对基因芯片的表达谱数据进行预处理与归一化分析;使用多种统计方法筛选具有显著性差异表达的基因;对差异表达基因数据进行多种聚类分析,并给出树状图;结合基因GO分类(gene ontology)、信号转导数

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蛋白质的分离纯化

客户提供表达菌株或质粒,可以从客户提供的表达克隆出发,进行条件的优化,进而为客户提供所需的蛋白质。

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大片段测序(BAC)

BAC克隆等大片段DNA测序已在国内外全基因组测序和功能基因筛选中得到广泛应用,但因为涉及高质量的shotgun文库构建和大规模、高通量测序平台的建立,目前国内除参加过人类基因组计划的研究机构外,还鲜

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多克隆抗体制备

当将抗原注射入实验动物体内时,一系列抗体生成细胞会不同程度的与抗原结合,受抗原刺激后在血液中产生不同类型的抗体,这种由一种抗原刺激产生的抗体称为多克隆抗体。多克隆抗体中不同的抗体分子可以以不同的亲和

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基因组序列分析

高通量测序数据拼接、EST序列拼接,BAC及中小基因组组装;序列比对,同源性 搜索;多序列全局比对,同源进化树构建;EST的基因组定位,可变剪切形式确定;Promoters预测与查找,CpG岛,调控元

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cDNA末端快速扩增技术(RACE克隆)

cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends,RACE)是一种基于RT-PCR,在仅知目标基因部分表达片段的基础上,从低丰度的转录本中快速扩增其cDNA的

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cDNA文库构建

采用高质量的进口试剂和试剂盒, 为您的实验提供可靠的保证。在cDNA合成、连接及转化等方面拥有成熟的技术,建成的文库全长cDNA比例高,可用于筛选新基因及大规模基因测序。采用SMART建库技术,从微量

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