原核生物转录组测序是指利用第二代高通量测序技术对原核生物的转录本（mRNA和非编码RNA）进行测序，全面快速地获取特定微生物在特定状态下的所有转录本的信息。通过转录组测序研究可以揭示微生物不同表现型形成的分子调控机制
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短串联重复序列（short tandem repeat，STR），又称为微卫星标记（microsatellite）。它广泛并均匀地存在于真核生物基因组中，一般由一个长2～6bp的核心序列经多次串联重复排列而成，重复次数大多在10～60次之间。
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研究者通过MeDIP-Seq技术可以快速准确地寻找样品间相对DNA甲基化差异区域，进行不同细胞、组织及疾病样本间的DNA甲基化修饰模式的差异分析，并可对发现的靶点区进行甲基化特异性PCR验证，特别适用于大样本量的疾病表观研究。
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体外定点突变技术通过PCR等方法向目的DNA片段中引入所需变化，包括碱基的添加、删除、点突变等。此技术能迅速、高效的提高DNA所表达的目的蛋白的性状及表征，是实验室中改造、优化基因常用的手段，也是研究蛋白质结构和功能之间复杂关系的有力工具。华美瑞康可根据不同的
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基因合成是指在体外人工合成双链DNA分子的技术，与寡核苷酸合成有所不同。寡核苷酸合成的为单链DNA，所能合成的长片段仅为100nt左右，而基因合成的则为双链DNA，所能合成的长度范围达50bp～12Kb。
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16S rDNA是编码原核生物核糖体小亚基rRNA （16S rRNA）的DNA序列，长度约为1540bp，存在于所有细菌染色体基因组中。16S rDNA分子大小适中，突变率小，是细菌系统分类学研究中常用、有用的“分子钟”。
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