药物稳定性试验箱｜药品强光稳定性试验箱
药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域。全国免费订购热线：400-618-5505
冰点渗透压仪
冰点渗透压仪 技术规格 (中固地区独家总代) 测定范围：50 to 850 mOsm/kg 300 to 2000 mOsm/kg 测定分辨率：中心：< 0.2 mOsm/kg 显示：数字显示
药物稳定性试验箱
主要产品有高低温试验箱、高温试验箱、低温试验箱、湿热交变试验箱、温度冲击试验箱、温度湿度振动三综合试验箱、恒温恒湿试验箱、快速温度变化试验箱、热老化试
化学铜镍加药系统
美国WALCHEM化学镍/化学铜自动加药控制器属光电子学上的在线 分析控制器。可自动分析溶液中镍离子或铜离子的浓度，而分析结果直接 以“克/升”显示。镍/铜含量
综合药品稳定性试验箱（多箱）
此系列产品专用于制药企业稳定性考察试验, 用于确定药物有效期和影响因素条件；还特别适用于药物研发和教学。产品符合长期、加速、中间，及影响因素试验；也满足大输液等特殊药类的40℃, 20%R.H低湿度试验。产品优势包括能保证长期稳定的实验效果，超长的使用寿命，以及
QW-1A吸入制剂试验仪（新品）
 药品吸入制剂是一种特殊制剂，是呼吸系统疾患例如哮喘急性发作的必用药和急救药，故有效性和安全性非常重要。QW-1A吸入制剂试验仪配置专用的检测取样装置，模拟给药的物理过程，可检测吸入气雾（粉雾、喷雾）剂的空气动力学粒径分布特性（APSD）即空气动力学雾