本产品用于Native-PAGE(非变性聚***凝胶电泳)分离碱性蛋白质,与中pH和高pH系统相比,它使用不同的电泳染料。同时电泳时正负极要颠倒。本产品的特点是即开即用,省去用户单独配置每种溶液的麻烦。

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本产品是专门用于Tricine-SDS-PAGE电泳样品上样用的缓冲液,其浓度为2×,配胶时即开即用,非常方便

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可逆性锌染试剂盒核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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SP(磺丙基)是硫酸的酰基,又叫做磺酰基。磺基跟烃基的碳原子直接相连形成磺酸,具有强阳离子交换功能。以琼脂糖凝胶为基质的离子交换层析介质保留了天然多糖化合物极好的亲水性及孔结构,对生物活性大分子具有很好的相容性,特别适用于蛋白质、酶、多糖、

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木瓜蛋白酶抑制剂溶液，0.5 mg/mL核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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蛋白质电泳分子量标准（蛋白marker 3.3-20.1 KD）核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性

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Western印迹膜封膜液（NC膜和PVDF膜）核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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该抗体可高度特异识别重组蛋白C 末端或N 末端和内部的HSV标签(QPELAPEDPED),而不受邻近氨基酸组成的影响,可用于检测各种表达载体表达的HSV标签融合蛋白

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本产品用于制备脂质体和分离脂质。HPLC测定其纯度> 99%。低紫外吸收(1% 溶液的A280 < 0.08)。可以重生固定化的多粘菌素B 亲和柱。

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本产品能广泛地结合各种类型以及亚类的免疫球蛋白,包括所有类型的IgG 和单链可变区(ScFv)以及Fab 片段。大肠杆菌表达的重组蛋白35.8kDa(无标记物)含有四个IgG 结合结构域结合含有kappa 轻链的免疫球蛋白(人kappa Ⅰ

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