小鼠基因敲入/人源化基因工程小鼠
<p>小鼠基因编辑定制化服务，质优价低（KI系列）：</p> <p>1.定点敲入目的基因序列；</p> <p>2.原位替换，即删除鼠源基因大片段后原位替换目的基因序列；</p> <p>3.安全岛位置敲入目的基因序列；
小鼠快速扩繁技术服务/IVF快速扩繁
小鼠快速扩繁技术是一种使用少量雄鼠通过超数排卵、体外受精（IVF）及胚胎移植等胚胎工程技术从而获得大量同日龄子代转基因小鼠的方法; 该技术理论最大可生产同日龄仔鼠200多只（相差1-2天内），400多只（相差1-3天内）。 快速大量扩繁的优势在于： （1）1只基因型正确的雄鼠可在21天后获得至少50
小鼠胚胎细胞供应
胚胎细胞具有很多优良的特性，可以在体外培养，并进行一系列的操作；在干细胞、基因编辑、基因再编程、胚胎发育、药物研发等多个领域都有重要的价值。 济世金编利用稳定的体外受精和胚胎的体外培养技术，为科研工作者提供优良的胚胎细胞。 编号 胚胎名称 元/100枚 1 原核胚、二细胞
小鼠生殖力检测
北京济世金编科技有限公司成立于2017年，公司以小鼠基因编辑与动物实验服务为主业，以致死基因敲除、生殖发育毒性评价与眼科疾病动物模型为特色，经历多年发展、实践逐渐形成了可提供多种动物实验的科研服务平台。 本公司生殖类技术服务平台拥有国际领先水平的专业设备，配备了一支以生殖生物学科为背景的精英技术团队
5大关键策略，提升蛋白鉴定效率与准确性
蛋白鉴定作为蛋白质组学研究中的技术环节，已经广泛应用于生命科学、医学研究和药物开发等多个领域。通过高效、准确的鉴定技术，科研人员可以揭示细胞内外蛋白质的种类、功能及其变化，从而为疾病的早期诊断、个性化治疗和新药开发提供重要线索。然而，蛋白鉴定面临着复杂的样本处理、低丰度蛋白的检测等多重挑战。为了提高
small RNA 测序
small RNA 是指长度在 18~30nt 的内源性 RNA，包括 miRNA，siRNA 和 piRNA 等。它们在 mRNA 的转录及转录后水平的调控中发挥重要作用，参与细胞生长、分化、代谢等各个生物学过程，对生物体的正常发育和疾病过程起着关键作用。Small RNA 测序是指基于高通量测序
全转录组测序
转录组是特定物种、组织或细胞在特定生理状态下转录的所有 RNA 的集合，包括 mRNA 和 ncRNA, 其中 lncRNA（long non-coding RNA）是一类长度超过 200nt 的 ncRNA，通过多种方式在表观遗传、转录及转录后水平发挥调控作用。全转录组测序在研究 mRNA 的同时
真核转录组测序
对于真核生物来说，在具备参考基因组的情况下，基于 Illumina HiSeq 平台的 mRNA 测序能够快速获得基因表达谱；基于测定的序列可以同时对 cSNP、可变剪接等转录本的序列及结构信息进行高精度地分析；另外对于检测低丰度转录本和发现新转录本具有其独特的优势。 样本处理：超过 200 种
CRISPR
CRISPR CRISPR 因精准的靶向性被誉为“分子魔剪”，随着 Cas12 和 Cas13 蛋白反式剪切活性的发现，CRISPR 技术展现出分子诊断领域巨大的应用潜力，被 Science 杂志誉为“下一代分子诊断技术”。 1、特异：S
亚细胞空间 |Xenium 原位分析
在生物学研究中，几乎一切都与结构有关，甚至可以说，功能也是结构的产物。因此，以亚细胞分辨率在空间原位进行多组学分析，对于生物学科学研究而言重要性不言而喻。Xenium 原位技术平台可帮助用户实现亚细胞分辨率的靶向基因和蛋白表达原位分析。该平台可以将单分子 RNA 和蛋白检测的功能与强大的光学元件、